Case report: Heterotaxy syndrome with polysplenia
DOI:
https://doi.org/10.51984/joms.v13i1.322الكلمات المفتاحية:
Heterotaxy syndrome,، Polysplenia syndrome,، Pancreatic agenesis,، Congenital malformations,الملخص
Heterotaxy syndrome is a rare complex syndrome characterized by cardiac and extra cardiac congenital malformations. The syndrome is divided into two main groups; right isomerism (Ivemark syndrome, asplenia) and left isomerism (polysplenia syndrome). We report a polysplenia syndrome with agenesis of head and uncinate process of the pancreas in a 30-year-old woman who was admitted to our clinic with complaints of loin pain and dysuria.
التنزيلات
التنزيلات
منشور
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
في بيان موجز، تتعلق الحقوق بنشر وتوزيع البحوث المنشورة في مجلة جامعة سبها حيث يجب على المؤلفين الذين نشروا مقالاتهم في مجلة جامعة سبها كيف يمكن استخدامها أو توزيع مقالاتهم. ويحتفظون بجميع حقوقهم في المصنفات المنشورة، مثل (على سبيل المثال لا الحصر) الحقوق التالية:
- حقوق الطبع والنشر وحقوق الملكية الأخرى المتعلقة بالمقال المقدم، مثل حقوق براءات الاختراع.
- بحث منشور في مجلة جامعة سبها ويستخدم في الأعمال المستقبلية الخاصة به، بما في ذلك المحاضرات والكتب، والحق في إعادة إنتاج المقالات لأغراضها الخاصة، والحق في الأرشفة الذاتية لمقالاتهم.
- الحق في الدخول في مقال منفصل، أو للتوزيع غير الحصري لمقالهم مع إقرار بنشره الأولي في مجلة جامعة سبها.
- بيان الخصوصية سيتم استخدام الأسماء وعناوين البريد الإلكتروني التي تم إدخالها في موقع مجلة جامعة سبها للأغراض المذكورة فقط التي استخدمت من أجلها.
