التخليق والفاعلية ضد البكتيريا لمركبات ثنائية الاسيتات الاروماتية

محمد إسيياكو (1) , حسن يوسف (1) , بشير عبدالقادر , يوسف يلماز (2)
(1) قسم الكيمياء، جامعة عمر موسى يارادوا، كاتسينا, نيجيريا,
(2) قسم تكنولوجيا الكيمياء، المدرسة المهنية ناجي توبچو أوغلو، جامعة غازي عنتاب، 27310، غازي عنتاب, Türkiye

الملخص

ظلت الحاجة لاكتشاف جيل جديد من المضادات الحيوية ذات آلية عمل مبتكرة ذات أهمية قصوى بسبب تزايد حالات السلالات البكتيرية المقاومة. في هذا العمل، تم تحضير وتشخيص بعض ثنائيات الأسيتات الروماتية المعروفة باستخدام تقنيات مطيافية الرنين النووي المغناطيسي (NMR) ومطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR) . ثم اختبرت المركبات المحضرة باختبار الحساسية في المختبر باستخدام طريقة انتشار القرص، كما تم تحديد الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) والحد الأدنى للتركيز القاتل للبكتيريا (MBC). بالإضافة إلى ذلك، تم إجراء اختبار إضافي للـ MBC للمركبات النشطة. أظهر اختبار الحساسية، المُسَجَّل بالمقارنة مع دواء قياسي (سيبروفلوكساسين)، أن جميع المركبات أظهرت فعالية عالية ضد الكائنات الدقيقة عند تركيز 1000 ميكروغرام/مل، باستثناء المركب 2d الذي لم يظهر أي نشاط على الباسيلوس ميغاتيريوم. وجد أن أعلى قطر لمنطقة تثبيط المكورات العنقودية الذهبية، العصوية الرقيقة، الباسيلوس ميغاتيريوم، الزائفة الزنجارية، الإشريكية القولونية، والسالمونيلا التيفيموريوم كان 34 ملم، 24 ملم، 25 ملم، 36 ملم، 28 ملم، 36 ملم على التوالي. بينما تم الحصول على أقل قيم للـ MIC وللـ MBC بلغت 15 ميكروغرام/مل لبعض هذه المركبات ضد بعض الأنواع البكتيرية.

النص الكامل

تم إنشاؤه من ملف XML

المراجع

[1] WHO. (2023). Antimicrobial Resistance Fact Sheet. World Health Organization. Retrieved 1 July from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antimicrobial-resistance

[2] Samoori, N., Foroughifar, N., Khajeh-Amiri, A., & Pasdar, H. (2025). Synthesis, antimicrobial activity, and molecular docking study of 1, 3-oxazines derivatives. Int. J. Ind. Chem., 16(1).

[3] Huang, H., Zhang, Y., Du, Q., Zheng, C., Jin, C., & Li, S. (2024). Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Alkylidene-2-Indolone Derivatives. Molecules, 29(22), 5384.

[4] Argentin, M.N., Cruz, F.D.P.N., Souza, A.B., D’Aurea, E.M.D.O., Bastos, J.K., Ambrósio, S.R., Veneziani, R.C.S., Camargo, I.L.B.C. & Mizuno, C.S. (2023). Synthesis and antibacterial activity of polyalthic acid analogs. Antibiotics, 12(7), 1202.

[5] Zain El-Dein, A. M., Abdel Aleem, A. A. H., & El-Sayed, I. E. (2023). Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel Quinoline Analogues. Egypt J. Chem., 66(6), 323-330.

[6] Gul, M., Turk Celikoglu, E., Idil, O., Tas, G., & Pelit, E. (2023). Synthesis, antimicrobial activity and molecular docking studies of spiroquinoline-indoline-dione and spiropyrazolo-indoline-dione derivatives. Sci. Rep., 13(1), 1676.

[7] Nirwan, N., Pareek, C., Chohadia, A. K., & Verma, K. K. (2023). Synthesis, antibacterial, and antifungal activities of 3-(4, 5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-Indole derivatives. J. Sci. Res., 15(1), 159-170.

[8] Kartsev, V., Geronikaki, A., Zubenko, A., Petrou, A., Ivanov, M., Glamočlija, J., Sokovic, M., Divaeva, L., Morkovnik, A. & Klimenko, A. (2022). Synthesis and antimicrobial activity of new heteroaryl (aryl) thiazole derivatives molecular docking studies. Antibiotics, 11(10),1337.

[9] Palabindela, R., Myadaravenia, P., Banothu, D., Korra, R., Mekala, H., & Kasula, M. (2022). Anthracene and 1, 8-napthalimide aminothiazole hybrids: Synthesis, Antimicrobial activity and Molecular Docking Studies. Orient. J. Chem., 38(1), 137.

[10] Bayram, G., Nzeyımana, A., Utku, S., Ülger, M., Aslan, G., &

Berçın, E. (2012). Study on synthesis and antimicrobial activities of some michael-type addition compounds. JFPAU, 45(2), 182-193.

[11] Evrard, A., Siomenan, C., Etienne, C. T., Daouda, T., Souleymane, C., Drissa, S., & Ané, A. (2021). Design, synthesis and in vitro antibacterial activity of 2-thiomethyl-benzimidazole derivatives. Adv. Biol. Chem., 11(4), 165-177.

[12] El Malah, T., Nour, H. F., Satti, A. A., Hemdan, B. A., & El-Sayed, W. A. (2020). Design, synthesis, and antimicrobial activities of 1, 2, 3-triazole glycoside clickamers. Molecules, 25(4), 790.

[13] Jin, Q. H., Fu, Z. Y., Xia, Y. N., Liu, B. Y., & Jiang, H. Y. (2020). Synthesis and antibacterial activity of a series novel 5, 7-diisoprenyloxyflavone derivatives. Braz. J. Pharm. Sci., 56, e17721.

[14] Al-Omar, M. A. (2010). Synthesis and antimicrobial activity of new 5-(2-thienyl)-1, 2, 4-triazoles and 5-(2-thienyl)-1, 3, 4-oxadiazoles and related derivatives. Molecules, 15(1), 502-514.

[15] Sahu, J. K., Ganguly, S., & Kaushik, A. (2014). Synthesis and antimicrobial activity of some novel fused heterocyclic 1, 2, 4-triazolo [3, 4-b][1, 3, 4] thiadiazine derivatives. J. Adv. Pharm. Technol. Res. 5(2), 90-95.

[16] Yalcin, I., Tekiner, P. E. R. V. İ. N., Oren, İ. L. K. A. Y., Arpaci, Ö. Z. L. E. M., Aki-Sener, E., & Altanlar, N. (2003). Synthesis and antimicrobial activity of some novel 2, 6, 7-trisubstituted-2H-3, 4-dihydro-1, 4-benzoxazin-3-one derivatives. Indian J. Chem., Sect. B., 42(4).

[17] El Faydy, M., Dahaieh, N., Ounine, K., Rastija, V., Almalki, F., Jamalis, J., ... & Lakhrissi, B. (2021). Synthesis and antimicrobial activity evaluation of some new 7-substituted quinolin-8-ol derivatives: POM analyses, docking, and identification of antibacterial pharmacophore sites. CDC, 31, 100593.

[18] Nasr, A. Z., Farahat, A., Zein, M. A., & Abdelrehim, E. S. M. (2022). Synthesis and Antimicrobial Activity of 1, 3, 4-Oxadiazoline, 1, 3-Thiazolidine, and 1, 2, 4-Triazoline Double-Tailed Acyclo C-Nucleosides. ACS omega, 7(20), 16884-16894.

[19] Fadel, Z., & Al-Azzawi, A. M. (2021). Design, synthesis and antimicrobial activity evaluation of new bisimidyl sulfonamido ketone comprising drug component. Chem. Methodol., 5(6): 464-70.

[20] Rezk, M. M., Wasfy, A. A. F., Behalo, M. S., El-kalyoubi, S., & Aly, A. A. (2025). Synthesis, Antimicrobial Activity and Molecular Docking of Novel Series of Phthalazine Derivatives. Egypt. J. Chem., 68(13), 289-306.

[21] Youns, N. M. (2024). Synthesis, characterization and antimicrobial activity of new 4-aminoantipyrine derivatives using ultrasonic mediation. Baghdad Sci. J., 21(9), 4.

[22] Bukhari, S. N. A., Abdelgawad, M. A., Ahmed, N., Amjad, M. W., Hussain, M. A., Elsherif, M. A., ... & Janković, N. (2023). Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Meldrum’s Acid Derivatives: Dual Activity and Molecular Docking Study. Pharmaceuticals, 16(2), 281.

[23] Pourmousavi, S. A., & Zinati, Z. (2009). H2(SO)4-silica as an efficient and chemoselective catalyst for the synthesis of acylal from aldehydes under solvent-free conditions. Turk. J. Chem., 33(3), 385-392.

المؤلفون

محمد إسيياكو
[email protected] (اتصال رئيسي)
حسن يوسف
بشير عبدالقادر
يوسف يلماز
التخليق والفاعلية ضد البكتيريا لمركبات ثنائية الاسيتات الاروماتية. (2026). مجلة العلوم البحتة والتطبيقية , 25(1), 87-91. https://doi.org/10.51984/yvp0kb93
تنزيل الاقتباسات
Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

تفاصيل المادة

كيفية الاقتباس

التخليق والفاعلية ضد البكتيريا لمركبات ثنائية الاسيتات الاروماتية. (2026). مجلة العلوم البحتة والتطبيقية , 25(1), 87-91. https://doi.org/10.51984/yvp0kb93

المؤلفات المشابهة

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.