الدور الوقائي الممكن للجينسنغ على أداء النمو الناجم تجريبيا بثنائي الفينول A- في ذكورالأرانب البالغين
الملخص
بيسفينول A هو مادة كيميائية التي بسبب خصائصها الكيمائية يستخدم في البلاستيك متعدد الكربونات مستخلص الجينسنغ يعتبر مضاد للأكسدة. أجريت هذه الدراسة للتحقيق في النشاط المضاد للأكسدة الممكن من مستخلص الجينسنغ على التأثير المحدث بالبيسيفنول A التي يسببه على أداء النمو فى ذكور الأرانب. النيوزلندية البيضاء . تم تقسيم الارانب العشرين عشوائيا إلى أربع مجموعات: (1): مجموعة السيطرة؛ (2): تم معاملة الارانب بمستخلص الجينسنغ وحده (3): تم معاملة الأرانب بالبيسيفينول (4): أعطيت الأرانب البيسيقينول ومستخلص الجينسنغ تم قياس التغيرات في وزن الجسم و تناول العلف ومياه الشرب طوال فترة التجربة والتي مدتها 12 أسبوعا. ايضا تم قياس وزن بعض الأعضاء تشمل الكبد والرئة والقلب والكلى والدماغ.فى نهاية التجربة. الأرانب المعاملة مع البيسيفينول لوحظ انخفاض كبير في وزن الجسم ومياه الشرب بالمقارنة مع الحيوانات السيطرة. الجينسنغ وحده تسبب زيادة كبيرة في وزن الجسم ومياه الشرب. المجموعة الرابعة نتائجها مماثلة لمجموعة السيطرة. نتيجة مماثلة لوحظت مع اوزان الاعضاء في مجموعات المعالجة المختلفة. وجود الجينسنغ مع بالبيسيفنول تسبب زيادة كبيرة في الحد من نقص وزن الجسم ومياه الشرب ووزن الأعضاء وهذا يعني أن الجينسنغ له دور في تخفيف سمية البيسيفينول.
النص الكامل
المراجع
[1]-Staples, C. A., Dome, P. B., Klecka, G. M., Oblock, S. T., Harris, L. R., (1998), A review of the environmental fate, effects, and exposures of bisphenol A. Chemosphere.,36(10),2149–2173.
[2]-Burridge, E., (2003), Bisphenol A: Product Profile. European Chemistry News.,14-20; 17.
[3]-Ehrlich, S., Calafat, A. M., Humblet, O., Smith, T., Hauser, R., (2014), Handling of thermal receipts as a source of exposure to bisphenol A. JAMA.,311, 859–860.
[4]-Willhite, C. C., Ball, G. L., McLellan, C. J., (2008), Derivation of a bisphenol a oral reference dose (RfD) and drinking water equivalent concentration. Journal of Toxicology and Environmental Health., 11(2),69-146.
[5]-Cichna, M., (2012), Sample clean-up by sol–gel immunoaffinity chromatography for the determination of bisphenol A in food and urine. Journal of Immunology affine methods and related methods., 56(2),186-191.
[6]-Vandenberg, L. N., Chahoud, I., Padmanabhan, V., Paumgartten, F. J., Schoenfelder, G., (2010), Biomonitoring studies should be used by regulatory agencies to assess human exposure levels and safety of bisphenol A. Journal of Environmental Health Perspectives., 118(8),1051-1054.
[7]-Richter, C. A., Birnbaum, L. S., Farabollini, F., Newbold, R. R., Rubin, B. S., Talsness, C. E., Vandenbergh, J. G., Walser-Kuntz, D. R., vom Saal, F. S., (2007), In vivo effects of bisphenol A in laboratory rodent studies. Reproductive Toxicology., 24,199–224.
[8]-Goodman, J. E., McConnell, E. E., Sipes, I. G., Witorsch, R. J., Slayton, T. M., Yu, C. J., Lewis, A. S., Rhomberg, A. R., (2006), Anupdated weight of the evidence evaluation of reproductive and developmental effects of low doses of bisphenol A. Critical Review Toxicology., 36, 387–457.
[9]-Ashby,J., Tinwell,H., Lefevre,P. A., Joiner,R., Haseman,J.,(2003), The effect on sperm production in adult Sprague-Dawley rats exposed by gavage to bisphenol A between postnatal days 91–97. Toxicology Science.,74, 129–138.
[10]-Chitra,K. C., Latchoumycandane,C., Mathur,P. P.,(2003), Induction of oxidative stress by bisphenol A in the epididymal sperm of rats. Toxicology., 185, 119–127.
[11]-Kim,W. R., Brown,R.S., Terrault,N. A., El-Serag,H.,(2002), Burden of liver disease in the United States: summary of a workshop. Hepatology., 36(1), 227–242.
[12]-Nishino,T., Wedel,T., Schmitt,O., Schönfelder,M., Hirtreiter,C., Schulz,T., Kuhnel,W., Michna,H.,(2006), The xenoestrogen bisphenolA in the Hershberger assay: Androgen receptor regulation and morphometrical reactions indicate no major effects. Journal of Steroid Biochemistry Molecular Biology.,98, (2–3), 155–163.
[13]-Cho,J. Y., Kim,A. R., Yoo,E. S., Baik,K. U., Park,M. H.,(2002), Ginsenosides from Panax ginseng differentially regulate lymphocyte proliferation. Planta Medical., 68,497-500.
[14]-Yun, T. K., Yun,Y. S., Han,I. W.,(1983), Anti-carcinogenic effect of long-term oral administration of red ginseng on newborn mice exposed to various chemical carcinogens. Cancer Detection and Prevention., 6,515-525.
[15]-Fitzenberger,E., Deusing,D. J., Wittkop,A., Kler,A., Kriesl,E., Bonnlander,B., Wenzel,U.,(2014),Effects of plant extracts on the reversal of glucose-induced impairment of stress-resistance in Caenorhabditis elegans. Plant Foods for Human Nutrition., 69,78-84.
[16]-Hwang,E. Y., Kong,T. H., Lee,Y. C., Kim,Y. C., Yoo,K. M., Jo,Y. O., Choi,S. Y.,(2006), Comparison of phenolic compounds contents between white and red ginseng and their inhibitory effect on melanin biosynthesis. Journal of Ginseng Research., 30, 82-87.
[17]-Ong,Y. C., Yong,E. L.,(2000), Panax (ginseng)--panacea or placebo? Molecular and cellular basis of its pharmacological activity. Annual Academic Medical Singapore.,29, (1),42-46.
[18]-Zhang,X., Yu,L., Bi,H. T., Li,X. H., Ni,W. H., Han,H., Li,N., Wang,B. Q., Zhou,Y. F., Tai,G. H.,(2009),Total fractionation and characterization of the water-soluble polysaccharides isolated from Panax ginseng C. A. Meyer. Carbohydrate and Polymerase.,77,(3),544 -552.
[19]-Dey,L., Xie,J. T., Wang,A., Wu,J., Maleckar,S. A., Yuan,C. S.,(2003), Anti-hyperglycemic effects of ginseng: comparison between root and berry. Phytomedicine., 10,600–605.
[20]-Attele, A. S., Zhou,Y. P., Xie,J. T., Wu,J.A., Zhang,L., Dey,L.,William,P., Paul,A.R., Kenneth,S.P., Chun-Su,Y.,(2002), Antidiabeticeffects of Panax ginseng berry extract and the identification of an effective component. Diabetes., 51,1851–1858.
[21]-Yun,S.N., Moon,S.J., Ko,S.K., Im,B.O., Chung,S.H.,(2004), Wild ginseng prevents the onset of high-fat diet induced hyperglycemiaand obesity in ICR mice. Archive of Pharma Cal Research.,27, 790–796.
[22]-Kim,P., Lee,N., Hwang,S.,(2003), Thebisphenol A: A modulator of pregnancy in rats. Korean Journal of Environmental Health Society.,29,(4),27–34.
[23]-Ichihara,T., Yoshino,H., Imai,N., Tsutsumi,T., Kawabe,M., Tamano,S., Inaguma,S., Suzuki, S., Shirai,T.,(2003), Lack of carcinogenic risk in the prostate with transplacental and lactational exposure to bisphenol A in rats. Journal of Toxicological Science.,28,(3), 165–171.
[24]-Honma,S., Suzuki,A., Buchanan,D. L., Katsu,Y., Watanabe,H., Iguchi,T.,(2002),Low dose effect of in utero exposure to bisphenol A and diethylstilbestrol on female mouse reproduction. Reproductive Toxicology., 16, 117–122.
[25]-Talsness,C., Fialkowski,O., Gericke,C., Merker, H. J., Chahoud, I., (2000),The effects of low and high doses of bisphenol A on the reproductive system of female and male rat offspring. Congenital Anomalies., 40, S94–S107.
[26]-Nagel,S. C., vom Saal,F. S., Thayer,K. A., Dhar,M. G., Boechler,M., Welshons,W. V.,(1997),Relative binding affinityserum modified access (RBA-SMA) assay predicts the relative in vivo bioactivity of the xenoestrogens bisphenol A and octylphenol. Environmental Health Perspect.,105,(1), 70–76.
[27]-Ishido,M., Masuo,Y., Kunimoto,M., Oka, S., Morita,M.,(2004), Bisphenol A causes hyperactivity in the rat concomitantly with impairment of tyrosine hydroxylase immunoreactivity. Journal of Neuroscience Research.,76,(3), 423–33.
[28]-Ryan,B. C., Vandenbergh,J. G.,(2006),Developmental exposure to environmental estrogens alters anxiety and spatial memory in female mice.Hormone Behavior., 50, (1), 85–93.
[29]-Kabuto,H., Amakawa,M., Shishibori,T.,(2004),Exposure to bisphenol A during embryonic/fetal life and infancy increases oxidative injury and causes underdevelopment of the brain and testis in mice. Life Science.,74,(24), 2931–2940.
[30]-vom Saal,F. S., Richter,C. A., Mao,J., Welshons,W. V.,2005. Commercial animal feed: variability in estrogenic activity and effects on body weight in mice. Birth Defects Res A Clinical Molecular Teratology.,73,(7), 474–475.
[31]-Francis,G., Makkar,H. P. S., Becker,K.,(2002), Dietary supplementation with a quillaja saponin mixture improves growth performance and metabolic efficiency incommon carp (Cyprinus carpio L). Aquaculture., 203,311-320.
[32]-Kubo,K., Arai,O., Ogata,R., Omura,M., Hori,T., Aou,S.,(2001), Exposure to bisphenol A.
[33]-during the fetal and suckling periods disrupts sexual differentiation of the locus coeruleus and of behaviour in the rat. Neuroscience Lett.,304,(12), 73–76.
[34]-Kubo,K., Arai,O., Omura,M., Watanabe,R., Ogata,R., Aou,S.,(2003), Low dose effects of bisphenol A on sexual differentiation of the brain and behavior in rats. Neuroscience Research.,45, (3), 345–56.
[35]-Tyl,R. W., Myers,C.B., Marr,M.C., Keimowitz,A.R., Brine,D.R., Veselica,M.M, Fail,P.A., Chang,T.Y., Seely,J.C., Joiner,R.L., Butala,J.H., Dimond,S.S., Cagen,S.Z., Shiotsuka,R.N., Stropp,G.D., Waechter,J.M.,(2002), Three generation reproductive toxicity study of dietary bisphenol A in CD Sprague. Dawley rats. Toxicological Science., 68, (1), 121-146.
[36]-Tan,B. L., Kassim,N. M., Mohd,M.A.,(2003),Assessment of pubertal development in juvenile male rats after sub-acute exposure to bisphenol A and nonylphenol. Toxicology Lett.,143,(3), 261–270.
[37]-Abdel-Wahhab,M. A., Ibrahim,A., El-Nekeety,A. A., Hassan,N. S., Mohamed,A. A., (2012), Panax ginseng C.A. Meyer extract counteracts the oxidative stress in rats fed multi-mycotoxins-contaminated diet. Communicate Scientiae.,3,(3), 143-153.
[38]-Mollah,M. L., Kim,G. S., Moon,H. K., Chung,S.K., Cheon,Y. P., Kim,J. K., Kim,K. S., (2009),Anti-obesity effects of wild ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) mediated by PPAR-gamma, GLUT4 and LPL in ob/ob mice. Phototherapy Research.,23,(2), 220-225.
[39]-Simonová,M., Szabóová,R., Chrastinova,Ľ., Lauková,A., Haviarová,M., Strompfová,V., Plachá,I., Faix,S., Vasilková,Z., Mojto,J., Rafay,J.,(2008), The use of a ginseng extract in rabbits. 9th World Rabbit Congress –June 10-13 –Verona –Italy.
[40]-Chrenková,M., Chrastinová,L., Lauková,A., Poláciková,M., Formelová,Z., Plachá,I., Pogány-Simonová,M., Szabóová,R., Ondruška,L., Parkányi,V., Rafay,J., Jurcík,R., Strompfová, V., (2013), The effect of dietary supplementation of herbal extracts on growth performance and health status of rabbits. Journal of Microbiology Biotechnology and Food Science., 2,2067–2073.
المؤلفون

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
في بيان موجز، تتعلق الحقوق بنشر وتوزيع البحوث المنشورة في مجلة جامعة سبها حيث يجب على المؤلفين الذين نشروا مقالاتهم في مجلة جامعة سبها كيف يمكن استخدامها أو توزيع مقالاتهم. ويحتفظون بجميع حقوقهم في المصنفات المنشورة، مثل (على سبيل المثال لا الحصر) الحقوق التالية:
- حقوق الطبع والنشر وحقوق الملكية الأخرى المتعلقة بالمقال المقدم، مثل حقوق براءات الاختراع.
- بحث منشور في مجلة جامعة سبها ويستخدم في الأعمال المستقبلية الخاصة به، بما في ذلك المحاضرات والكتب، والحق في إعادة إنتاج المقالات لأغراضها الخاصة، والحق في الأرشفة الذاتية لمقالاتهم.
- الحق في الدخول في مقال منفصل، أو للتوزيع غير الحصري لمقالهم مع إقرار بنشره الأولي في مجلة جامعة سبها.
- بيان الخصوصية سيتم استخدام الأسماء وعناوين البريد الإلكتروني التي تم إدخالها في موقع مجلة جامعة سبها للأغراض المذكورة فقط والتي استخدمت من أجلها.