السلوك الديناميكي الحراري لمعلق الباراسيتامول التجاري تحت التخفيف المائي
الملخص
تتناول هذه الدراسة السلوك الثرموفيزيائي والدوال الثرموديناميكية الفائضة لمعلّق الباراسيتامول عند تخفيفه بالماء لتكوين مخاليط ثنائية (باراسيتامول–ماء) في درجة حرارة الغرفة، ضمن نطاق تركيز يتراوح بين 1 إلى 10 ملغم/مل. تم إجراء قياسات تجريبية للكثافة واللزوجة والتوتر السطحي، واستخدامها لحساب عدد من المعاملات المشتقة مثل الحجم المولي (Vm)، الحجم المولي الفائض (VE)، اللزوجة الفائضة (ηᴱ)، والتوتر السطحي الفائض (γᴱ). أظهرت النتائج أن الكثافة انخفضت من 1.0152 جم/مل إلى 0.998 جم/مل مع انخفاض تركيز الباراسيتامول؛ كما انخفضت اللزوجة من 1.1746 إلى 0.8903 مللي باسكال·ثانية خلال عملية التخفيف. أما التوتر السطحي فقد ارتفع في البداية، وبلغ ذروته عند 75.64 مللي نيوتن/م عند تركيز 5 ملغم/مل، قبل أن ينخفض مجددًا عند التراكيز الأقل. سُجّل الحد الأدنى للحجم المولي الفائض بقيمة −0.177 سم³/مول، مما يشير إلى حدوث انكماش حجمي وتفاعلات جزيئية قوية. كما لوحظت القيم القصوى للزوجة الفائضة والتوتر السطحي الفائض عند الكسور المولية القريبة من 0.12، حيث ηᴱ = 0.284 مللي باسكال·ثانية وγᴱ = −7.52 مللي نيوتن/م. وقد أظهر نموذج بولينوم ريدليخ–كيستر توافقًا ممتازًا مع جميع الخصائص الفائضة، حيث تجاوزت قيم معامل التحديد R² 0.98. تسلط هذه النتائج الضوء على السلوك غير المثالي الكبير وقوة التفاعلات بين المذاب والمذيب في النظام، مما يوفر رؤى قيّمة لتطوير المستحضرات الصيدلانية وتحسين الذوبانية.
النص الكامل
المراجع
[1] S. S. Ayoub, "Paracetamol (acetaminophen): A familiar drug with an unexplained mechanism of action," (in eng), Temperature (Austin), vol. 8, no. 4, pp. 351-371, 2021, doi: 10.1080/23328940.2021.1886392.
[2] H. Malm and C. Borisch, "2.1 - Analgesics, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), muscle relaxants, and antigout medications," in Drugs During Pregnancy and Lactation (Third Edition), C. Schaefer, P. Peters, and R. K. Miller Eds. San Diego: Academic Press, 2015, pp. 27-58.
[3] A. J. Gerriets V, Patel P, Thomas M. Nappe. . "Acetaminophen." Treasure Island (FL): StatPearls. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482369/ (accessed.
[4] M. G. Cavinato, K. , "Paracetamol Liquid Suspensions," South Africa Patent Appl. PCT/EP2019/072445, 2020.
[5] I. W. G. o. t. E. o. C. R. t. Humans. "Paracetamol (Acetaminophen)." International Agency for Research on Cancer. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526213/ (accessed.
[6] R. Pal and P. Pandey, Pharmaceutics Suspension Dosage Form. 2024.
[7] D. B. Troy, J. P. Remington, and P. Beringer, Remington: The Science and Practice of Pharmacy (no. مجلد 1). Lippincott Williams & Wilkins, 2006.
[8] N. Ohashi and T. Kohno, "Analgesic Effect of Acetaminophen: A Review of Known and Novel Mechanisms of Action," (in eng), Front Pharmacol, vol. 11, p. 580289, 2020, doi: 10.3389/fphar.2020.580289.
[9] H. K. Batchelor, "Influence of Food on Paediatric Gastrointestinal Drug Absorption Following Oral Administration: A Review," (in eng), Children (Basel), vol. 2, no. 2, pp. 244-71, Jun 9 2015, doi: 10.3390/children2020244.
[10] S. Smith et al., "A new rapidly absorbed paediatric paracetamol suspension. A six-way crossover pharmacokinetic study comparingthe rate and extent of paracetamol absorption from a new paracetamol suspension with two marketed paediatric formulations," (in eng), Drug Dev Ind Pharm, vol. 38, no. 3, pp. 372-9, Mar 2012, doi: 10.3109/03639045.2011.605141.
[11] M. C. Savides, F. W. Oehme, S. L. Nash, and H. W. Leipold, "The toxicity and biotransformation of single doses of acetaminophen in dogs and cats," (in eng), Toxicol Appl Pharmacol, vol. 74, no. 1, pp. 26-34, Jun 15 1984, doi: 10.1016/0041-008x(84)90266-7.
[12] L. L. Mazaleuskaya, K. Sangkuhl, C. F. Thorn, G. A. FitzGerald, R. B. Altman, and T. E. Klein, "PharmGKB summary: pathways of acetaminophen metabolism at the therapeutic versus toxic doses," (in eng), Pharmacogenet Genomics, vol. 25, no. 8, pp. 416-26, Aug 2015, doi: 10.1097/fpc.0000000000000150.
[13] A. Mehrdad, S. Taeb, and S. Ehsani-Tabar, "Solubility and thermodynamic properties of acetaminophen in 1-hexyl-4-methylpyridinium bromide and water mixtures," Physics and Chemistry of Liquids, vol. 55, no. 5, pp. 682-695, 2017/09/03 2017, doi: 10.1080/00319104.2016.1263631.
[14] N. Mohd, M. F. A. E. Sudirman, and S. f. Syed draman, "Isotherm and thermodynamic study of paracetamol removal in aqueous solution by activated carbon," vol. 10, pp. 9516-9520, 01/01 2015.
[15] M. A. Etman and V. F. Naggar, "Thermodynamics of paracetamol solubility in sugar-water cosolvent systems," International Journal of Pharmaceutics, vol. 58, no. 3, pp. 177-184, 1990/02/21/ 1990, doi: https://doi.org/10.1016/0378-5173(90)90193-8.
[16] H. Matsuda et al., "Determination and prediction of solubilities of active pharmaceutical ingredients in selected organic solvents," Fluid Phase Equilibria, vol. 406, pp. 116-123, 2015/11/25/ 2015, doi: https://doi.org/10.1016/j.fluid.2015.07.032.
[17] F. L. Mota, A. P. Carneiro, A. J. Queimada, S. P. Pinho, and E. A. Macedo, "Temperature and solvent effects in the solubility of some pharmaceutical compounds: Measurements and modeling," European Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 37, no. 3, pp. 499-507, 2009/06/28/ 2009, doi: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2009.04.009.
[18] G. L. Perlovich, T. V. Volkova, and A. Bauer‐Brandl, "Towards an understanding of the molecular mechanism of solvation of drug molecules: A thermodynamic approach by crystal lattice energy, sublimation, and solubility exemplified by paracetamol, acetanilide, and phenacetin," Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 95, no. 10, pp. 2158-2169, 2006, doi: 10.1002/jps.20674.
[19] M. Barzegar-Jalali, P. Jafari, S. Hemmati, and A. Jouyban, "Equilibrium solubility investigation and thermodynamic aspects of paracetamol, salicylic acid and 5-aminosalicylic acid in polyethylene glycol dimethyl ether 250 + water mixtures," Journal of Molecular Liquids, vol. 372, p. 121185, 2023/02/15/ 2023, doi: https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.121185.
[20] J. Jiménez and F. Martínez, "Thermodynamic study of the solubility of acetaminophen in propylen glycol+water cosolvent mixtures," Journal of the Brazilian Chemical Society, vol. 17, pp. 125-134, 02/01 2006, doi: 10.1590/S0103-50532006000100018.
[21] Z. M. Al-abbasi A., Shnin N., Aldoori B. , "Conductometric, Spectrophotometric and Computational Investigation of Binary and Ternary Complexes of Co(II) and Cu(II) Bivalent Metal Ions with L-Valine Amino Acid and Paracetamol Drug," Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry, vol. 10, no. 3, pp. 703-718, 2023.
[22] B. N. Al-abbası A., Ahmida K., Zidan M., "Potentiometric Studies on Binary and Ternary Complexes of Ni(II) and Cu(II) Ions with L-Valine and Paracetamol," Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry, vol. 10, no. 2, pp. 325-338, 2023, doi: https://doi.org/10.18596/jotcsa.1140039.
[23] A. Al-abbasi, and Izriq, R. , "Thermodynamic Excess Properties of Binary Mixtures of Acetyl acetone and Ethyl Acetate.," Journal of Pure & Applied Sciences, vol. 21, no. 1, pp. 135–139, 2022, doi: https://doi.org/10.51984/jopas.v21i1.1788.
[24] S. A. Aisha Al-Abbasi, Omassad Ibrahim, Fatima Almahjoob, "Volumetric, Viscometric and Refractive Indices Properties of Binary Mixtures of Acetyl Acetone with 1-Butanol at Different Temperatures," in 1st International Conference on Chemical, Petroleum, and Gas Engineering ICCPGE 2016, 2016, vol. 1: Al-Mergib University/libya, pp. 1-8. [Online]. Available: https://elmergib.edu.ly/iccpge/iccpgePapers/158.pdf. [Online]. Available: https://elmergib.edu.ly/iccpge/iccpgePapers/158.pdf
[25] A. Al-abbasi, and Shana, I. , "Corrosion Inhibition of Mild Steel in Acidic Media by Expired Carbimazole Drug," Journal of Pure & Applied Sciences, vol. 20, no. 2, pp. 176–180, 2021, doi: https://doi.org/10.51984/jopas.v20i2.1646.
[26] A. A. A. Almutaleb and A. A. Alabbasi, "Synthesis, characterization and computational studies for (2′S*,3R*,3′S*,8a′R*)-2′,3′-bis(ethoxycarbonyl)-2-oxo-2′,3′-dihydro-8a′H-spiro[indoline-3,1′-indolizine]-6′-carboxylic acid and some derivatives," Journal of Physical Organic Chemistry, vol. 36, no. 2, p. e4452, 2023, doi: https://doi.org/10.1002/poc.4452.
[27] A. A. Al-Abbassi, S. F. Kayed, and M. B. Kassim, "Spectral, theoretical, physicochemical and corrosion inhibition studies of ortho-, meta- and para-hydroxyphenyl-benzoylthiourea ligands," Inorganic Chemistry Communications, vol. 156, p. 111155, 2023/10/01/ 2023, doi: https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111155.
المؤلفون
الحقوق الفكرية (c) 2026 مجلة العلوم البحتة والتطبيقية

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
في بيان موجز، تتعلق الحقوق بنشر وتوزيع البحوث المنشورة في مجلة جامعة سبها حيث يجب على المؤلفين الذين نشروا مقالاتهم في مجلة جامعة سبها كيف يمكن استخدامها أو توزيع مقالاتهم. ويحتفظون بجميع حقوقهم في المصنفات المنشورة، مثل (على سبيل المثال لا الحصر) الحقوق التالية:
- حقوق الطبع والنشر وحقوق الملكية الأخرى المتعلقة بالمقال المقدم، مثل حقوق براءات الاختراع.
- بحث منشور في مجلة جامعة سبها ويستخدم في الأعمال المستقبلية الخاصة به، بما في ذلك المحاضرات والكتب، والحق في إعادة إنتاج المقالات لأغراضها الخاصة، والحق في الأرشفة الذاتية لمقالاتهم.
- الحق في الدخول في مقال منفصل، أو للتوزيع غير الحصري لمقالهم مع إقرار بنشره الأولي في مجلة جامعة سبها.
- بيان الخصوصية سيتم استخدام الأسماء وعناوين البريد الإلكتروني التي تم إدخالها في موقع مجلة جامعة سبها للأغراض المذكورة فقط والتي استخدمت من أجلها.